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ProteomeLab™ XL-A/XL-I溶液中蛋白质相互作用分析系统
产品概述
应用举例
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多重检测系统 |
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ProteomeLab XL-A带有紫外/可见光(UV/Vis)扫描检测系统,保证了在低浓度条件下工作的灵敏度和建立在样品最大光吸收基础上优化检测的选择性。XL-I型除带有紫外/可见光检测系统外,增加了干涉光检测系统,能够测量由于样品浓度改变导致的折射率变化,不仅提高了检测精度,同时还可以对更多种类的样品进行更大浓度范围的检测。XL-I可以依次从两种检测系统中收集数据, 为溶液中的蛋白质性质提供更多的信息。 | ||
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操作简单 |
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样品的准备工作非常简单,只需要在样品池中分别加入不同体积的样品和参照品,即可开始检测。该系统一次可以分析高达28个样品,并且不受溶液pH值、离子强度或浓度的限制。运行结束后,样品可以回收,用于其它实验的检测。 | ||
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流动池组件 |
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使用预装好的流动池组件可以直接加入样品和参照品,无需组装样品池。流动池上的清洁孔便于样品池的清洗,方便下次实验使用。 | ||
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因为ProteomeLab™ XL-A/XL-I的测量是建立在热力学第一定律和流体力学基础上的,所以不需要标准 | ||
品或校正。 |
ProteomeLab XL-A/XL-I可以帮助你分析一个小分子是否与靶蛋白结合。在最常见的例子中,激素-受体相互作用时,需要分析小分子抑制剂(绿色正方形)是与受体(A)还是激素(B)相结合。小分子抑制剂只在321nm处有光吸收,由于分子量很小,不能测定其沉降。如果它结合到一个蛋白上,则在321nm波长的吸收随着被结合蛋白在对应的分子量处沉降而下降。左手的图显示了小分子抑制剂与受体混合物的沉降平衡,由于抑制剂(红色)的光吸收图没有明显弯曲,说明化合物不与受体结合。右手的图则有显著的弯曲,说明化合物结合到激素上。
对样品异质性的分析是整个过程分析以及质量保证和质量控制的重要环节,分布图中的峰直观的描述了样品的异质性。每个峰的位置对应着它的沉降系数,同时峰的面积代表样品的量。
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